近日，河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動(dòng)物疫病防控研究所藥物設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)先后在International Journal of Molecular Sciences、Molecular informatics和Virus等JCR一區(qū)雜志發(fā)表了基于人工智能算法的多肽-蛋白親和力預(yù)測(cè)模型及其優(yōu)化的系列研究；團(tuán)隊(duì)以豬流行性腹瀉病毒S蛋白為靶點(diǎn)，在體外實(shí)驗(yàn)中驗(yàn)證了所設(shè)計(jì)多肽的高效性和顯著抗病毒效果，為后續(xù)豬腹瀉的臨床治療奠定堅(jiān)實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)。

肽-蛋白相互作用是許多生物過(guò)程的關(guān)鍵，如信號(hào)傳導(dǎo)、免疫應(yīng)答、酶催化等，研究肽的親和力和特異性對(duì)于開(kāi)發(fā)新的肽類生物藥物和預(yù)防策略具有重要意義。隨著計(jì)算機(jī)科學(xué)的發(fā)展和計(jì)算機(jī)性能的提高，虛擬對(duì)接方法成為一種分析肽-蛋白相互作用的常用的方法，但是這些方法主要依賴于對(duì)肽和蛋白之間的各種相互作用力進(jìn)行計(jì)算進(jìn)而對(duì)親和力進(jìn)行評(píng)估，由于目前尚未有成熟的對(duì)多肽和蛋白質(zhì)之間的實(shí)際親和力評(píng)估的工具，因此并不能準(zhǔn)確反映肽的真實(shí)親和力。

本研究團(tuán)隊(duì)以虛擬對(duì)接數(shù)據(jù)與多肽-蛋白質(zhì)的實(shí)際親和力數(shù)據(jù)相結(jié)合，利用6種流行的人工智能算法進(jìn)行建模分類，通過(guò)特征篩選得到?jīng)Q定模型分類性能的四種重要特征（INTRA.VDW0, INTRA.DIHEDRAL0, HEAVY, 和 INTER.ROT），構(gòu)建了三個(gè)基于不同重要特征的隨機(jī)森林模型，并證明了模型的有效性和可靠性。同時(shí)，本研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步比較了基于樹(shù)的四種不同算法，包括分類和回歸樹(shù)(CART)、C5.0決策樹(shù)(C50)、裝袋CART (BAG)和隨機(jī)森林 (RF)。結(jié)果表明，C50模型在未知數(shù)據(jù)集上具有最高的準(zhǔn)確性（80.4%），并且與其他模型的預(yù)測(cè)結(jié)果具有高度相關(guān)性，表明其具有潛在的穩(wěn)定性和魯棒性。

由于豬流行性腹瀉病毒（PEDV）的快速變異，現(xiàn)有疫苗無(wú)法為豬提供足夠的免疫保護(hù)。本研究團(tuán)隊(duì)利用多肽篩選模型，快速篩選出能特異性識(shí)別 PEDV S1 C-端結(jié)構(gòu)域（CTD）蛋白的親和肽。結(jié)果表明，多肽110766的 P/N 值達(dá)到167，親和力常數(shù)達(dá)216nM。絕對(duì)定量 PCR 的結(jié)果顯示，不同濃度（3.125 μM、6.25 μM、12.5 μM、25 μM、50 μM）與病毒組相比，多肽110766能顯著降低 PEDV的病毒載量（p < 0.0001）。Western 印跡和間接免疫熒光的結(jié)果均證明了多肽110766 的抗病毒效果仍然顯著。

該團(tuán)隊(duì)在生物識(shí)別材料（多肽、納米抗體）和多肽功能預(yù)測(cè)領(lǐng)域已建立一系列人工智能模型，實(shí)現(xiàn)了這些材料的完全虛擬篩選，為后續(xù)的應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)。該 團(tuán)隊(duì)的《靶向高親和力肽配基理性設(shè)計(jì)及其應(yīng)用》成果已獲2019年度河南省技術(shù)發(fā)明二等獎(jiǎng)，多肽授權(quán)發(fā)明專利27項(xiàng)，近三年發(fā)表SCI論文17篇，影響因子合計(jì)超過(guò)110。